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 • 《藥品注冊管理辦法》征求意見 臨床批件可轉(zhuǎn)讓 [2019-12-25]
 • 國家藥監(jiān)局解讀《證候類中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》 [2018-11-21]
 • 中國制藥工業(yè)發(fā)展報告(2018)公布! [2018-11-05]
 • 藥品管理法修改:取消GMP/GSP認(rèn)證,重罰違法藥企 [2018-10-26]
 • 中藥注射劑臨床有效性證據(jù)指數(shù)發(fā)布 [2018-10-15]
 • 國家中醫(yī)藥局與國家藥監(jiān)局?jǐn)y手,共促中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展 [2018-09-30]
 • 習(xí)近平:改革和完善疫苗管理體制,必須標(biāo)本兼治、重在治本 [2018-09-25]
 • 中藥新藥上市數(shù)量持續(xù)低迷 [2018-08-22]
 • 評論 制藥企業(yè)必須認(rèn)真履行社會責(zé)任 [2018-08-15]
 • 經(jīng)典名方的研發(fā)——中醫(yī)藥傳承發(fā)展的突破口之一 [2018-07-28]
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