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• 《藥品注冊管理辦法》征求意見臨床批件可轉(zhuǎn)讓	[2019-12-25]

• 國家藥監(jiān)局解讀《證候類中藥新藥臨床研究技術(shù)指導原則》	[2018-11-21]

• 中國制藥工業(yè)發(fā)展報告（2018）公布！	[2018-11-05]

• 藥品管理法修改：取消GMP/GSP認證，重罰違法藥企	[2018-10-26]

• 中藥注射劑臨床有效性證據(jù)指數(shù)發(fā)布	[2018-10-15]

• 國家中醫(yī)藥局與國家藥監(jiān)局攜手，共促中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展	[2018-09-30]

• 習近平：改革和完善疫苗管理體制，必須標本兼治、重在治本	[2018-09-25]

• 中藥新藥上市數(shù)量持續(xù)低迷	[2018-08-22]

• 評論制藥企業(yè)必須認真履行社會責任	[2018-08-15]

• 經(jīng)典名方的研發(fā)——中醫(yī)藥傳承發(fā)展的突破口之一	[2018-07-28]

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